OC-151-Initier des prélèvements et le dépistage prénatal au cours de la grossesse

Conditions de l'ordonnance collective

Numéro

OC-151

En vigueur depuis le

2022-04

Programmes clientèle ou unités fonctionelles

Plateau ambulatoire mère-enfant

Secteurs d'activités

Plateau ambulatoire mère-enfant

Professionnels habilités

Infirmières

Exigences professionelles

Avoir réussi la formation spécifique de la clinique obstétrique ainsi que les mises à jour pertinentes en lien avec cette clientèle

Objet

Initier

Groupe de personnes visées

Femmes enceintes suivies au CHUSJ qui sont rencontrées dans le cadre d’un premier rendez-vous de suivi de grossesse.

Intention thérapeutique/indication

Permettre une prise en charge rapide d’une patiente lors de sa première visite de grossesse et s’assurer que les tests diagnostiques soient réalisés dans les délais requis.

Condition(s) d'initiation/indication

PRÉLÈVEMENTS LORS DE LA PREMIÈRE VISITE DE GROSSESSE

Pour toutes les femmes enceintes

  • Formule sanguine complète (FSC)
  • Ferritine
  • Créatinine
  • TSH
  • Glucose sanguin
  • Hépatite B (Hbs-Ag)
  • Sérologie syphilis (RPR)
  • VIH
  • Groupe sanguin (ABO et rhésus) et recherche anticorps irréguliers
  • Analyse et culture d’urine mi-jet
    • Frottis cervical pour cytologie
      • Patiente de ≥ 21 ans
      • Cytologie non faite au cours des deux dernières années
    • Prélèvement cervical pour bactériologie Chlamydia trachomatis / N. gonorrhoeae
      • Si la cytologie n’est pas nécessaire ou si la patiente refuse, faire PCR Chlamydia trachomatis / N. gonorrhoeae urinaire sur premier jet

 

Analyses sanguines selon certaines indications cliniques

Indications

Analyses requises

Patiente qui n’est pas d’origine caucasienne

Électrophorèse des hémoglobines

  • Femme enceinte de 40 ans ou plus
  • Antécédents familiaux de diabète type 2 (parents maternels du 1er degré)
  • Antécédents de diabète gestationnel
  • Antécédents de macrosomie fœtale (≥ 4kg)
  • Antécédents du syndrome des ovaires polykystiques
  • IMC ≥ 30 kg/m2
  • Prise de corticostéroïdes à long terme

Hyperglycémie orale provoquée précoce à 75 grammes de glucose

(avant 16 semaines de grossesse)

  • Antécédent de pré-éclampsie
  • Hypertension artérielle (HTA) chronique
  • Insuffisance rénale
  • Diabète type I ou type II

Bilan pré-éclampsie

  • Formule sanguine complète (FSC)
  • Créatinine
  • Acide urique      
  • AST – ALT
  • Rapport protéine/créatinine
  • Analyse d’urine
  • Antécédent de cholestase

Bilan cholestase

  • Acide urique
  • ALT
  • Sels biliaires
  • Antécédent de décollement prématuré du placenta normalement inséré (DPPNI)
  • Antécédent de retard de croissance in-utero (RCIU)
  • Antécédent pré-éclampsie (PE) avec accouchement avant 34 semaines

Bilan syndrome des antiphospholipides

  • Anticoagulant lupique
  • Anticorps anticardiolipines
  • Anticorps anti-β2-glycoprotéine
  • Antécédent personnel de maladie cardiaque
  • NT-proBNP
  • Toute patiente chez qui on initie de l'acide acétylsalicylique (AAS) en début de grossesse
  • Hypertension artérielle pré-grossesse
  • Diabète type 1 ou 2 pré-grossesse
  • Lupus ou autres collagénoses
  • Histoire de maladie rénale

 

  • Ratio protéine/créatinine et ratio microalbumine/créatatinine dans l’urine

 

Analyses sanguines selon certains facteurs de risque infectieux

Statut infectieux

Facteurs de risque

Sérologie requise

Hépatite C

  • Originaire d’une région où l’infection est endémique OU y ayant reçu des soins de santé (Égypte, Syrie, Afrique centrale, Europe de l’Est ou Asie centrale, Roumanie)
  • Incarcérée ou l’ayant été
  • Sous hémodialyse

IgG seulement

Rubéole[1]

Si n’est pas connue positive

IgG seulement 

Varicelle1

Si aucune preuve écrite OU aucune histoire de varicelle après l’âge d’un an

IgG seulement

Parvovirus B19

Exposition professionnelle possible (évaluer la nécessité d’un retrait préventif)


Contact avec une personne ayant reçu un diagnostic positif au parvovirus B19 ou de la 5e maladie

IgG seulement

 

 

IgG et IgM

Cytomégalovirus (CMV)

En cas de contacts quotidiens avec un enfant de moins de 3 ans (contexte familial ou professionnel)

IgG et IgM

Toxoplasmose

En cas de contact à risque :

  • Chat qui sort à l’extérieur du domicile
  • Consommation de viandes et/ou charcuteries crues
  • Consommation de fruits/légumes non lavés

IgG seulement

 

DÉPISTAGE PRÉNATAL

Dépistage biochimique intégré proposé à toutes les femmes enceintes

  • Premier trimestre (entre la 100/7 et 136/7 semaine de grossesse)
    OU
    Deuxième trimestre 2 (entre la 140/7 et 203/7 semaine de grossesse)
  • Échographie de la clarté nucale entre la 113/7 et la 136/7 semaine de grossesse

 

Test génomique prénatal non invasif (TGPNI) : nécessite critère de première intention

Critère de première intention au TGPNI :

  • Âgée de 40 ans au moment de l’accouchement
  • Antécédent de trisomies 13, 18 ou 21
  • Résultat de risque élevé de trisomie au dépistage biochimique
  • Grossesse gémellaire
  • Test demandé par la génétique

 

Déroulement du TGPNI

  • TGPNI  à partir de 10 0/7 semaines de grossesse
  • Échographie de la clarté nucale entre la 11e 3/7 et la 136/7 semaine de grossesse
    Si poids actuel est ≥ à 110 kg le TGPNI peut s’avérer non concluant, proposer alors le dépistage biochimique intégré

 

Pour les patientes qui souhaitent effectuer l’analyse en clinique privée :

  • ADN fœtal pour trisomie 13, 18 et 21 (FOPREC  2120)
  • Échographie de la clarté nucale entre la 11e 3/7 et la 136/7 semaine de grossesse au CHU Ste-Justine

 

PRÉLÈVEMENTS ENTRE 24 ET 28 SEMAINES DE GROSSESSE

Pour toutes les femmes enceintes

  • FSC
  • Ferritine
  • Hyperglycémie orale provoquée (HGOP) à 50 grammes de glucose

[1] Ne pas répéter à chaque grossesse en présence de la preuve d’une sérologie positive au dossier

 

 

Contre-indication(s)

Aucune

Procédure ou FOPR

FOPREC-1533-Prélèvements et dépistage prénatal durant la grossesse
FOPREC-2120- Analyse de l'ADN fœtal dans le sang maternel  

 

Documents pertinents en lien avec cette ordonnance collective : 

  • Prélèvements durant la grossesse F-378
  • Cytologie F-679
  • Bactériologie F-1696
  • Dépistage prénatal de la trisomie 21 AH-611
  • Demande de consultation en imagerie médicale F-728
  • Test génomique prénatal pour le dépistage de la trisomie 21, la trisomie 18 et la trisomie 13
  • TSI 7.4 – Prélèvement des cellules du col et de l’endocol : test de PAP
  • TSI 7.3A – Prélèvement des cellules du col pour recherche de chlamydia et gonorrhée (PCR)
  • TSI 7.29A – Prélèvements sanguins veineux avec barillet

 

Rédaction

2021-01-15 - Mme Valérie Samson, Infirmière, cadre-conseil en sciences infirmières, auteure
2021-01-15 - Dre Lucie Morin, Gynéco-obstétricienne, auteure
2021-01-15 - Mme Marie-Sophie Brochet, Pharmacienne, auteure

Approbation

2024-12-19 - Dr Marc Girard, Directeur des affaires médicales et universitaires
2024-12-16 - Dr Michel Lallier, Président du Conseil des médecins, dentistes et pharmaciens
2025-01-07 - Mme Valérie Pelletier, Directrice des soins infirmiers

Mise à jour

2024-11-11 - Mme Valérie Samson, Infirmière, cadre-conseil en sciences infirmières, réviseur
2024-11-11 - Dre Evelyne Rey, Médecine interne en obstétrique et gynécologie, réviseur
2024-11-11 - Dre Sandrine Wavrant, Gynéco-obstétricienne, réviseur
2024-11-11 - Mme Marie-Sophie Brochet, Pharmacienne, réviseur
 
À propos de cette page
Mise à jour le 10 janvier 2025
Créée le 9 janvier 2025
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