Biographie

    Isabel Fernandez , Ph.D.

    isabel.fernandez.hsj@ssss.gouv.qc.ca
    Axe de recherche
    Maladies immunitaires et cancers
    Adresse
    CHUSJ

    Titres

    • Chercheur associé, Centre de Recherche, CHU Sainte Justine.
    • Docteur en sciences biologique, spécialiste clinique en biologie médical, CHU-Sainte Justine
    • Professeure adjointe de clinique, Département de microbiologie, infectiologie et immunologie, Université de Montréal

    Formation

    • Chercheur Senior, Union Européenne., Laboratoire d'Immunologie Clinique. Institut Curie, Paris, France, 2005-2008
    • Chercheur, Programme Ramón y Cajal. IDIBAPS, Département de Biologie Cellulaire et Anatomie Pathologique, Faculté de Médicine, Université de Barcelone, Espagne, 2004-2005
    • Stage postdoctoral, Unité de Pathogénie Microbienne Moléculaire. Institut Pasteur, Paris, France, 2000-2004
    • Stage postdoctoral, Gastroentérologie Pédiatrique et Nutrition. Hôpital Général de Massachusetts et Faculté de Médicine de l’Université de Harvard, Boston, USA, 1995-1999
    • PhD.Biologie (Biologie Cellulaire) Université de Grenade. Grenade, Espagne, 1995
    • Maîtrise de Biologie. Faculté de sciences, Université de Grenade. Grenade, Espagne, 1990

    Intérêts de recherche

    Pendant ma carrière de chercheur, j’ai acquis une expertise scientifique et technologique dans les mécanismes immunologiques, moléculaires et cellulaires directement impliqués dans les processus inflammatoires, et l’étude des pathologies affectant la réponse dépendante de l’immunité innée durant les phases initiales de l’inflammation et de l’infection.

    Maintenant, mon domaine de recherche est principalement clinique, principalement le développement d’outils nécessaires aux diagnostics des maladies immunitaires et des anomalies de relation hôte-pathogène chez l’enfant, élucider mécanismes liées à des dysfonctions de la réponse immunitaire chez les enfants et l’étude de la reconstitution immunitaire après traitement et le suivi des complications chez les transplantés d’organe.

    Expertises de recherche

    • Déficits immunitaires héréditaires
    • Immunité innée et infections
    • Mécanismes moléculaires chez les patients présentant un déficit immunitaire

    Présentations

    • Are Defects in Innate Immunity Associated with Invasive Group A Streptococcal Infections in Children?. Immunology Symposium, Toronto, Octobre 2013.
    • Cellules dendritiques des muqueuses: du fondamental à l'infection VIH. Mucosal dendritic cells: from basic science to HIV infection. Institut Cochin, Paris, France, 2009.
    • Epithelial Cell-Dendritic Cell Crosstalk and Immune Evasion in Human Papillomavirus infection. 5th International Conference on Innate Immunity. Crete, Greece, 2009.

    Publications

    • M Picard, MI Fernandez, Anne Des Roches, Philippe Bégin, Jean Paradis, Louis Paradis Françoise Le Deist.. Ceftazidime-induced drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS) complicated by hemophagocytic lymphohistiocytosis. J Allergy Clin Immunol: In Practice 2013; 1:409-412.
    • Samuels ME , Majewski J , Alirezaie N , Fernandez I , Casals F , Patey N , Decaluwe H , Gosselin I , Haddad E , Hodgkinson A , Idaghdour Y, Marchand V , Michaud JL , Rodrigue MA, Desjardins S , Dubois S , Le Deist F , Awadalla P , Raymond V , Maranda B. Exome sequencing identifies mutations in the gene TTC7A in French-Canadian cases with hereditary multiple intestinal atresia. J Med Genet. 2013; 50: 324–329.
    • Fernandez MI, Heuzé ML, Martinez-Cingolani C, Volpe E, Donnadieu MH, Piel M, Homey B, Lennon-Duménil AM, Soumelis V. The human cytokine TSLP triggers a cell autonomous dendritic cell migration in confined environments. Blood 2011; 118: 3862-3869.
    • Fernandez MI, Regnault B, Mulet C, Tanguy M, Jay P, Sansonetti PJ, Pédron T. Maturation of Paneth cells induces the refractory state of newborn mice to Shigella infection. J Immunol 2008; 180:4924-4930.
    • Fernandez MI, Pedron T, Tournebize R, Olivo-Marin J-C, Sansonetti PJ, Phalipon A. Anti-inflammatory role for intracellular dimeric immunoglobulin A by neutralization of lipopolysaccharide in epithelial cells. Immunity 2003 ; 18:739-749.
 

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