Biographie

Titres

• Professeure assistante, néphrologie pédiatrique, CHU Sainte-Justine

Laboratoire

Les Néphrontées

• 2020 – 2021. Formation postdoctorale, Université de Paris, Paris, France; Centre de recherche sur l'inflammation (CRI); INSERM U1149; CNRS ERL8252; Inflamex Laboratory of Excellence, Paris, France.
• 2017 – 2020. Doctorat en science, école doctorale Physiologie, physiopathologie et thérapeutique, Paris Diderot. Études des marqueurs immuns et des facteurs génétiques dans la néphropathie à IgA de l’enfant. Directeurs de thèse: Pr Renato Monteiro INSERM UMR1149 et Dr Laurent Mesnard Unité recherche INSERM UMR S 1155.
• 2019 – 2020. Reçue au concours national des praticiens hospitaliers.
• 2018 – 2020. Master européen de néphrologie pédiatrique (IPNA ESPN Master).
• 2017– 2018. Doctorat en médecine. Diplôme d’études spécialisées de pédiatrie.
• 2015 – 2016. Diplôme universitaire de néphrologie pédiatrique.                 
• 2013 – 2014. Master 2 à l’Institut Pasteur (Paris) et l’Université de San Francisco en Californie (UCSF).
  Parcours d’Immunologie approfondie.
  Formation théorique à l’Institut Pasteur. Stage à UCSF : recherche sur l’interaction de la protéine SIRT1 avec la réponse interféron.
• 2012 – 2013. Admission à l’Internat de médecine, Ile de France. Spécialité pédiatrie.

Néphropathie à IgA de l’enfant :

• Études cliniques et physiopathologiques
• Recherche de biomarqueurs immuns spécifiques du diagnostic et du pronostic .
• Recherche de prédispositions génétiques
• Recherche de traitements spécifiques, mise en place d’études randomisées controlées avec des molécules innovantes.  

• Néphropathie à IgA
• Pédiatrie
• Néphrologie
• Immunologie
• Système du complément
• CD89
• Gd-IgA
• Variants génétiques

Sommaire de carrière

J’ai complété ma formation de pédiatre et de néphrologue pédiatrique à l’Université de Paris en 2018. J’ai ensuite réalisé mon clinicat en néphrologique pédiatrique et transplantation rénale à l’Hôpital Robert Debré à Paris. J’ai obtenu une thèse de science à l’École doctorale Physiologie, Physiopathologie et Thérapeutique, Paris Diderot. Durant cette thèse, j’ai réalisé un travail sur le rôle fondamental du CD89 dans la néphropathie à IgA de l’enfant à l’Hôpital Bichat (laboratoire Inflamex Inserm 1149) sous la supervision du Pr Renato Monteiro. J’ai aussi travaillé sur le rôle des variants du collagène dans la néphropathie à IgA avec le Pr Laurent Mesnard à l’Université Sorbonne (Laboratoire UMR_S 1155). Ma recherche se penche sur les spécificités cliniques de la néphropathie à IgA de l’enfant, mais aussi sur l’intérêt de biomarqueurs immuns pour le diagnostic et le pronostic de la maladie ainsi que l’impact des variants génétiques dans la maladie. 

Prix et distinctions

Financements

• Support program for clinical researchers from Montreal univeristy
• Research subvention from Nephrology Consortium, Montreal University 
• Bourse AIRG 2016 | Analyses génétiques par whole exome sequencing de la néphropathie à IgA de l’enfant : Implications physiopathologiques et thérapeutiques
• Lauréat pour la bourse ORKID 2022 | L’intérêt d’un traitement par les inhibiteurs des mTOR comme agent bloqueur du CD89 impliqué dans la prolifération glomérulaire de la néphropathie à IgA 

Présentations

• 23/09/2021. Conférencière invitée. IIGANN (International Symposium on IgA Nephropathy) Prague (Is there a link between collagen IV mutations and IgAN?)
• 16/09/2021. ESPN (European society pediatric nephrology) Amsterdam (Soluble CD89 is a critical factor for mesangial proliferation in childhood IgA Nephropathy)
• 18/10/2019. IPNA (International Pediatric nephrology Association) Venise (Biomarkers of children IgA nephropathy)
• 04/07/2019. Journée clinique de néphrologie pédiatrique à l’hôpital Robert Debré, Paris (Insuffisance rénale chronique et néphropathie à IgA)
• 01/11/2019. SNP (Société de Néphrologie pédiatrique) Lille (Clinical and histological differences between adults and children in new onset IgA nephropathy)

Publications

• Indication for corticosteroids in IgA nephropathy: validation in the European VALIGA cohort of a treatment score based on the Oxford classification. Alexandra Cambier, Stéphan Troyanov, Vladimir Tesar, Rosanna Coppo,for the Validation Study of Oxford Classification (VALIGA) Group. Nephrology Dialysis Transplantation. Feb 02, 2022. https://doi.org/10.1093/ndt/gfac025
• Soluble CD89 is a critical factor for mesangial proliferation in childhood IgA nephropathy. Cambier A, Gleeson PJ, Abbad L, Canesi F, da Silva J, Bex-Coudrat J, Deschênes G, Boyer O, Rabant M, Ulinski T, Hogan J, Peuchmaur M, Berthelot L, Monteiro RC.Kidney Int. 2021 Oct 28:S0085-2538(21)00954-6. doi: 10.1016/j.kint.2021.09.023. Online ahead of print.PMID: 34756952
• Specific immune biomarker monitoring in two children with severe IgA nephropathy and successful therapy with immunoadsorption in a rapidly progressive case Cambier A, Dossier C, Hogan J, Baudouin V, Maisin A, Couderc A, Kwon T, Gleeson PJ, Monteiro R. Pediatr Nephrol. 2020. PMID : 34997322
• Rare Collagenous Heterozygote Variants in Children With IgA Nephropathy. Cambier A, Robert T, Hogan J, Rabant M, Peuchmaur M, Boyer O, Ulinski T, Monteiro RC, Mesnard L.Kidney Int Rep. 2021 Mar 3;6(5):1326-1335. doi: 10.1016/j.ekir.2021.02.022. eCollection 2021 May.PMID: 34013111 
• Clinical and histological differences between adults and children in new onset IgA nephropathy. Cambier A, Rabant M, El Karoui K, Peuchmaur M, Servais A, Hertig A, Deschenes G, Salomon R, Hogan J, Robert T.Pediatr Nephrol. 2020 Oct;35(10):1897-1905. doi: 10.1007/s00467-020-04614-3. Epub 2020 May 22.PMID: 32444925
• New therapeutic perspectives for IgA nephropathy in children. Cambier A, Gleeson PJ, Flament H, Le Stang MB, Monteiro RC.Pediatr Nephrol. 2021 Mar;36(3):497-506. doi: 10.1007/s00467-020-04475-w. Epub 2020 Feb 10.PMID: 32040630 Review.
• Immunosuppressive Treatment in Children With IgA Nephropathy and the Clinical Value of Podocytopathic Features. Cambier A, Rabant M, Peuchmaur M, Hertig A, Deschenes G, Couchoud C, Kolko A, Salomon R, Hogan J, Robert T.Kidney Int Rep. 2018 Mar 29;3(4):916-925. doi: 10.1016/j.ekir.2018.03.013. eCollection 2018 Jul.PMID: 29988999