Biographie

Titres

• Hématologue-oncologue pédiatrique, Programme de leucémies, CHU Sainte-Justine (2018)
• Professeur adjoint de clinique, Département de pédiatrie, Université de Montréal (2018)
• Clinicien-chercheur, Axe de recherche - Maladies immunitaires et cancers, Centre de recherche du CHU Sainte-Justine

Laboratoire

Tran Lab

• Postdoctorat sur la leucémie lymphoblastique aiguë Phi-like, Laboratoire de la Dre Mignon Loh, University of California, San Francisco (UCSF), 2013-2016
• Résidence en hématologie-oncologie pédiatrique, Hospital for Sick Children, University of Toronto, 2011-2013
• Résidence en pédiatrie générale, Children’s Hospital of Western Ontario, University of Western Ontario, 2008-2011
• Doctorat en médecine,  McGill University, 2003-2008

• Leucémie lymphoblastique aiguë Phi-like
• Leucémies pédiatriques
• Thérapie ciblée
• Séquençage de nouvelle génération
• Médecine translationnelle

Sommaire de carrière

En tant que clinicien-chercheur, mes recherches portent sur le transfert des découvertes en génomique vers de nouveaux traitements plus efficaces pour les leucémies pédiatriques. Mes dix années de formation médicale, qui comptent un fellowship de deux ans en hématologie-oncologie pédiatrique au Hospital for Sick Children à Toronto, m’ont permis d'acquérir une expérience clinique complète dans le diagnostic et la prise en charge des cancers pédiatriques. De plus, de juillet 2013 à juillet 2016, j'ai joint le laboratoire de la Dre Mignon Loh de l’University of California à San Francisco pour une formation en recherche de trois ans axée sur le diagnostic, la prise en charge et les mécanismes de résistance de la leucémie aiguë lymphoblastique Phi-like (LAL Phi-like). La LAL Phi-like est un sous-type de la LAL pré-B, caractérisé par un profil d'expression génique similaire à celui de la LAL à chromosome Philadephie (LAL Ph+), dont la fusion canonique BCR-ABL1 est absente. Elle comprend environ 15% des LAL pré-B chez les enfants et 25% des LAL pré-B de l’adulte. Il est important de noter que les patients atteints de LAL Phi-like présentent des taux élevés d'échec au traitement et de décès par rapport à ceux ne présentant pas de LAL Phi-like malgré les régimes de chimiothérapie modernes. Il a également été démontré que la LAL Phi-like héberge un large éventail d'altérations activant diverses kinases et sensible à différents inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK). Par conséquent, l'incorporation de la ITK en combinaison avec la chimiothérapie conventionnelle pour une LAL Phi-like améliorerait le taux de survie, comme l’a démontré le succès obtenu de la combinaison de l'imatinib et de la chimiothérapie dans la LAL Ph+. En résumé, l'objectif principal de mon programme de recherche vise à fournir un accès universel aux tests de dépistage pour la LAL Phi-like, tout en revoyant la stratification du risque, identifier de nouvelles thérapies et les implémenter dans des essais cliniques pour la LAL Phi-like au Canada.

Prix et distinctions

• Garron Family Cancer Center Research Support, 2014/07 
• American Society of Hematology Abstract Achievement Award, 2013/11 
• Thoi Bao's Scholarship for Academic Excellence and Community Involvement - Vietnamese Association of Montreal, 2005/9 
• McGill's McConnell Entrance Scholarship, McGill University, 2003/9 
• Canada Millenium Excellence Scholarship (provincial level), Canada Millennium Scholarship Foundation, 2003/8 - 2007/6 

Financements majeurs

• Chercheur-boursier clinicien - Junior 1, FRQS, 2019-2023
• Subventions de fonctionnement, Société de leucémie et lymphome du Canada, 2019-2021
• Bourse de transition, Fondation Cole, 2018-2021
• Bourse d'innovation, Alex’s Lemonade Stand Foundation, 2014-2016
• Bourse de formation, Fondation CHU Sainte-Justine et Fondation Charles-Bruneau, 2014-2016

Présentations

• “Ph-like ALL: from bench to the bedside”, Cole Foundation Research Day, Montreal, May 11th, 2018.
• Prognostic impact of IKZF1 alterations in Ph+ and Ph-like ALL, COG Spring Annual Meeting, St-Louis, MO, April 11, 2018
• La leucémie lymphoblastique aigue en 2017: vers une médecine de précision, Divisional Rounds, CHUL, Québec, October 17th, 2017
• Ph-like ALL: From Bench To Bedside, Research Seminar, CHU Ste-Justine, Université de Montréal, October 16th, 2015.
• Pediatric cancers, Annual Health Fair, Vietnamese Physicians’s Association of North California, San Jose, October 4th, 2015

Publications

1. Khan M, Siddiqi R, Tran TH. Philadelphia chromosome-like acute lymphoblastic leukemia: A review of the genetic basis, clinical features, and therapeutic options. Semin Hematol. 2018 Oct;55(4):235-241.
2. Khater F, Vairy S, Langlois S, Dumoucel S, Sontag T, St-Onge P, Bittencourt H, Dal Soglio D, Champagne J, Duval M, Leclerc JM, Laverdiere C, Tran TH, Patey N, Ellezam B, Perreault S, Piché N, Samson Y, Teira P, Jabado N, Michon B, Brossard J, Marzouki M, Cellot S, Sinnett D.  Molecular Profiling of Hard-to-Treat Childhood and Adolescent Cancers.  JAMA Netw Open. 2019 Apr 5;2(4):e192906.
3. Tran TH, Harris MH, Nguyen JV, Blonquist TM, Stevenson KE, Stonerock E, Asselin BL, Athale UH, Clavell LA, Cole PD, Kelly KM, Laverdiere C, Leclerc JM, Michon B, Schorin MA, Welch JJG, Reshmi SC, Neuberg DS, Sallan SE, Loh ML and Silverman LB. Prognostic impact of kinase-activating fusions and IKZF1 gene deletions in pediatric high-risk B-lineage acute lymphoblastic leukemia, Blood Adv. 2018 Mar 13;2(5):529-533. 
4. Zabriskie MS, Antelope O, Verma AR, Draper LR, Eide CA, Tran TH, Druker BJ, Tyner JW, Miles RR, Graham JM, Hwang JY, Varley KE, Toydemir RM, Deininger MW, Raetz EA and O'Hare T. A Novel AGGF1-PDGFRB Fusion in Pediatric T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, Haematologica. 2018 Feb;103(2):e87-e91.
5. Shalini RC, Roberts KG, Harvey RC, Stonerock E, Smith A, Jenkins H, Chen I-M, Valentine M, Liu Y, Li Y, Shao Y, Easton J, Payne-Turner D, Tran TH, Nguyen JV, Devidas M, Dai Y, Heerema NA, Carroll AJ 3rd, Raetz EA, Borowitz MJ, Wood BL, Angiolillo AL, Burke MJ, Salzer WL, Zweidler-McKay PA, Rabin KR, Carroll WL, Zhang J, Loh ML, Mullighan CG, Willman CL, Gastier-Foster JM and Hunger SP. Targetable Kinase Gene Fusions in Children with High Risk B-ALL: A Study from the Children’s Oncology Group, Blood. 2017 Jun 22; 129(25):3352-3361.
6. Tran TH, Shah A, et Loh ML.  Precision medicine in pediatric oncology : translating genomic discoveries into optimized therapies, Clin Cancer Res. 2017 Sep 15;23(18):5329-5338.
7. Tran TH and Loh ML. Ph-like ALL, Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016 Dec 2;2016(1):561-566.
8. Tran TH, Lee M, Alexander S, Gibson P, Bartels U, Johnston DL, Portwine C, Silva M, Pole JD and Sung L. Lack of treatment-related mortality definitions in clinical trials of children, adolescents and young adults with lymphomas, solid tumors and brain tumors: a systematic review. BMC Cancer. 2014 Aug 26;14:612.
9. Tran TH, Yanofsky R, Johnston D, Dix D, Gillmeister B, Ethier M-C, Portwine, C,Price V, Mitchell D, Cellot S, Lewis V, Zelcer S, Silva M, Michon B, Bowes L, Stobart K, Brossard J, Beyene J and Sung L. Second bacteremia during antibiotic treatment in children with acute myeloid leukemia: A report from the Canadian Infections in AML Research group, J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 Sep; 3(3): 228-33.
10. Tran TH, Mitchell D, Dix D, Cellot S, Ethier MC, Gillmeister B, Hitzler J, Lewis V, Yanofsky R, Johnston DL, Portwine C, Price V, Zelcer S, Silva M, Michon B, Bowes L, Stobart K, Brossard J, Beyene J and Sung L. Infections in children with Down syndrome and acute myeloid leukemia: A report from the Canadian Infections in AML Research group. Infect Agent Cancer. 2013 Dec 2;8(1):47.
11. Tran TH, Al-Harfi I, Harle CC, Kahr W, Morrisson G and Kornecki A. Coagulation assessment in children with diabetic ketoacidosis. Pediatr Crit Care Med. 2013 Mar;14(3):256-60.