CHU Sainte-Justine
jeudi 11 mai 2017

Mai : Mois de sensibilisation à la neurofibromatose

Découvrez la plus fréquente des maladies neuro-génétiques, qui touche près d’une personne sur 3 000, soit environ 3 000 personnes au Québec. La neurofibromatose de type 1 (NF1) peut affecter tous les organes, mais se manifeste principalement par une atteinte de la peau et du système nerveux.

De façon caractéristique, les patients présentent des taches café au lait (taches hyperpigmentées) et la plupart développent des neurofibromes (tumeurs bénignes de la peau).

La NF1 peut également avoir des répercussions sur le développement de l’enfant. Afin d’éviter les complications, un suivi médical régulier est recommandé.

C’est dans cette optique que la clinique de NF1 a été développée au CHU Sainte-Justine : pour accompagner et soutenir les familles touchées par la NF1 et s’assurer que les enfants puissent se développer en santé !

En savoir plus

Pour découvrir des portraits de patients ou pour en savoir plus sur la neurofibromatose, consultez

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Mise à jour le 9 novembre 2017
Créée le 8 mai 2017
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