Les cardiopathies congénitales représentent la malformation la plus fréquente chez les nouveau-nés, soit près d’une naissance sur cent et un enfant sur mille se fera opérer à cœur ouvert.
Sous le leadership du Dr Gregor Andelfinger, le Laboratoire de recherche en génétique cardiovasculaire met à profit une équipe multidisciplinaire de chercheurs, cliniciens et de personnel soignant qui contribuent à l’avancement des connaissances et à la mise en pratique des découvertes.
Ce laboratoire excelle dans les efforts collaboratifs et contribue de manière significative à la compréhension de l'architecture génétique des maladies cardiaques congénitales en identifiant de nouveaux troubles, de nouveaux gènes, de nouveaux mécanismes pathologiques et des thérapies novatrices.
Plusieurs nouvelles maladies cardiovasculaires génétiques ont été décelées au sein du laboratoire. L’expertise de celui-ci a aussi contribué au transfert des connaissances pour des lignes de conduite dans le diagnostic et le traitement des maladies aortiques.