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Légende
RÉFÉRENCE
Usage interne au CHU Sainte-Justine seulementUsage interne au CHU Sainte-Justine seulement
Analyse non disponible au CHU Sainte-Justine: envoi extérieur seulementAnalyse non disponible au CHU Sainte-Justine: envoi extérieur seulement
Tube macro méthode seulementTube macro méthode seulement
INFORMATION PRÉANALYTIQUE
Le patient doit être à jeun avant le prélèvementLe patient doit être à jeun avant le prélèvement
L’échantillon doit être conservé sur glace ou congelé après le prélèvementL’échantillon doit être conservé sur glace ou congelé après le prélèvement
L’échantillon doit être acheminé immédiatement au laboratoireL’échantillon doit être acheminé immédiatement au laboratoire
L’échantillon doit impérativement être conservé à 40°C après le prélèvementL’échantillon doit impérativement être conservé à 40°C après le prélèvement
Le prélèvement nécessite des conditions particulières ou un traitement particulierLe prélèvement nécessite des conditions particulières ou un traitement particulier
L’échantillon doit impérativement être conservé à l’abri de la lumièreL’échantillon doit impérativement être conservé à l’abri de la lumière
Le patient doit avoir suivi une préparation particulière pour ce prélèvementLe patient doit avoir suivi une préparation particulière pour ce prélèvement
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Sondage de satisfaction

Analyses de laboratoires du CHU Sainte-Justine

Détection du Cytomegalovirus (CMV) par PCR quantitatif (QPCR)

Informations pour Professionnel médical

But
  • Le caractère pathogène du cytomégalovirus survient surtout ches les patients dont les défenses immunitaires sont faibles, tels que : traités par immunodépresseur, atteints par le SIDA et chez les foetus;
  • Il s'agit de l'infection congénitale la plus fréquente dans les pays développés;
  • Ce test diagnostic permet de quantifier précisément l'évolution du nombre de particules virales dans un échantillon clinique et peut être utilisé pour détecter une réactivation, une infection primaire ou monitorer la réponse du patient au traitement;
  • Cette méthode est essentielle à la gestion clinique des immunodéprimés et des femmes enceintes.
Secteur
Microbiologie et Immunologie
Laboratoire
Virologie / Sérologie
Critère de rejet
  • Échantillon reçu dans un contenant non stérile ou non-étanche;
  • Conservé plus de 4 jours à 4ºC;
  • Congelé à -20ºC.
Quantité requise pour fin d'analyse
0,4 mL
SourceLiquide céphalo-rachidien (LCR)
Contenant 1
Tube conique en plastique stérile (bouchon jaune)
Contenant 2
Tube conique en plastique stérile (bouchon rouge)
Fréquence d'exécution
3 fois par semaine: lundi, mercredi et vendredi
Délai de réponse
Lendemain de l’analyse (jours ouvrables)
Requête
F-1710 FR VIROLOGIE
Particularité de transport interne au CHUSJ
Température ambiante
Remarques
  • Contenants : Les tubes Falcon sont acceptés uniquement pour les prélèvements effectués au CHU Sainte-Justine. Les conserver à 4ºC seulement.

Informations pour Laboratoire

Délai max. échant.
  • Traité dès réception, conservé à 4ºC pour un jour ouvrable et conservable à -80ºC pour un an.
Délai de transport interne au CHU
Immédiatement
Particularités de transport vers le CHUSJ (de l'externe)
Si moins de 4 jours: sur glace, si plus de 4 jours: sur glace sèche.
Particularité de transport interne au CHUSJ
Température ambiante
Code MSSS
41227
Code de saisie dans SIL
QCMV
Aliquote
0,2 mL
Source
Liquide céphalo-rachidien (LCR)
Synonyme(s)
Cytomégalovirus HHV-5
TAAN CMV - QPCR
Technique
MAISON
Méthode
QPCR
Valeurs de référence
  • Charge virale: présence (positif) ou absence du virus (négatif);
  • Si positif: le résultat est exprimé en nombre de copies du virus par mL.
Évaluation des capacités d'accueil
  • Jusqu'à 81 par semaine ( si 5 jours ouvrables).
Description du processus de transfert
  • Contacter le Chef de service avant de débuter le processus d’envois; 
  • Colis livré en Virologie local 2963.
Suivi post-transfert
APPELTEL
Coordonnées responsable (gestion)Mathieu St-Louis
Coordonnées responsable (technique)Brigitte Malette
Rapport émis par
IMPRIMANTESECURISEE|POSTESCANADA
Exemple de rapportDocument
À propos de cette page
Mise à jour le 17 décembre 2021
Créée le 20 octobre 2014
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