Discutez de ce traitement avec votre neurologue. Celui-ci déterminera si c’est une bonne option thérapeutique pour votre enfant. Si oui, il demandera une consultation avec la nutritionniste responsable de la diète cétogène.
Tout est une question d’attitude!
Il sera beaucoup plus facile de vivre au quotidien l’aventure cétogène si vous la présenter de façon positive à votre enfant. Ce n’est pas une punition ou un sacrifice mais plutôt une nouvelle chance de pouvoir peut-être vivre sans que l’épilepsie n’occupe toute la place dans sa vie.