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Qu’est-ce que l’hyperthermie maligne ?

L'hyperthermie maligne est une maladie génétique rare. Elle se manifeste quasi-exclusivement dans le contexte de l’utilisation d’agents anesthésiants inhalés ou de succinylcholine en contexte opératoire.

Se caractérisant par une haute fièvre et une importante rigidité musculaire, cette condition peut causer d’importantes dommages aux organes du corps, tels que les muscles et les reins, voire même mener à la mort. La pierre angulaire du traitement repose sur le refroidissement actif du corps et l’utilisation du dantrolène.

Les individus à risque d’une réaction d’hyperthermie maligne ainsi que leur famille peuvent être vus par le personnel de la clinique afin d’établir leur risque de porter la maladie. On vous demandera possiblement de remplir des documents avant votre rencontre. Des tests adaptés à leur situation respective pourront par la suite leur être proposé afin de confirmer la présence de la maladie.

L’hyperthermie maligne ne cause pas de symptômes chez une personne qui n’est pas exposée aux agents anesthésiques. Lorsqu'un test génétique est positif, les chirurgies sous anesthésie générale seront à un risque plus élevé de complications métaboliques sévères.

L’anesthésiologiste s’assurera alors de choisir des anesthésiants alternatifs et un équipement approprié afin de limiter les risques qu’un épisode d’hyperthermie maligne survienne.

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Mise à jour le 31 août 2021
Créée le 30 août 2021
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