Test génomique prénatal non invasif (TGPNI)

Optilab CHU Sainte-Justine offre les analyses pour le test génomique prénatal non invasif (TGPNI) aux femmes qui ont une probabilité élevée d’avoir un bébé avec la trisomie 13, 18 et 21.

Le TPGNI fait maintenant partie du Programme québécois de dépistage prénatal. Il est donc offert à toutes les femmes du Québec qui présentent les critères d’admissibilité.

Le CHUSJ partage avec le CHU de Québec – Université Laval l’implantation du service pour l’ensemble de la province.

À propos du test

Le TGPNI constitue une alternative fiable et sécuritaire à l’amniocentèse, étant réalisé par une prise de sang chez la mère, dans laquelle on analyse des fragments d’ADN provenant du placenta.

Critères d’admissibilité

Le test est offert, par l’entremise du médecin ou de la sage-femme qui effectue le suivi de grossesse, aux femmes qui:

• Ont obtenu un résultat indiquant un risque élevé de trisomie au dépistage biochimique existant (deux prélèvements sanguins entre la 10^e et la 16^e semaine de grossesse, avec ou sans clarté nucale).
• Ont eu une grossesse précédente avec un fœtus ayant une des trois trisomies.
• Seront âgées de 40 ans et plus au moment d’accoucher.
• Ont reçu une recommandation d’analyse à la suite d'une consultation en médecine génétique.

Pour les professionnels de la santé