Ampicilline

Médicaments commençant par :
  • RU

Présentation et conservation

  • Fioles injectables 1 g
  • Conserver à température ambiante


Indications

Antibiotique/Aminopénicilline

Prophylaxie ou traitement d’infections, y compris des méningites, causées par streptocoques du groupe B, entérocoque, Listeria monocytogenes, et E. coli sensibles

Action synergique avec gentamicine pour entérocoque, streptocoques du groupe B et Listeria monocytogenes


Mécanisme d'action

Bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne


Doses

IV, IM

Méningite à streptocoques du groupe B

  • 0 à 7 jours (peu importe l’âge gestationnel ou postmenstruel) : 200 à 300 mg/kg/jour en 3 doses (q 8 h)
  • > 7 jours (peu importe l’âge gestationnel ou postmenstruel) : 300 mg/kg/jour en 4 doses (q 6 h)

 

Infections sans atteinte méningée

  • 50 mg/kg/dose, intervalle selon nomogramme suivant

 

Sepsis sévère à streptocoques du groupe B sans atteinte méningée

Méningite avec un autre germe sensible

  • 100 mg/kg/dose, intervalle selon nomogramme suivant

 

Intervalle selon âge postmenstruel et postnatal

  • Âge postmenstruel < 30 semaines
    • 0 à 28 jours : q 12 h
    • > 28 jours : q 8 h
  • Âge postmenstruel 30 à 36 semaines
    • 0 à 14 jours : q 12 h
    • > 14 jours : q 8 h
  • Âge postmenstruel ≥ 37 semaines
    • 0 à 7 jours : q 12 h
    • 8 à 14 jours : q 8 h
    • > 14 jours : q 6 h (maximum 300 mg/kg/jour)

 

Prophylaxie des infections urinaires, lorsque la voie entérale n’est pas possible

  • 25 mg/kg/dose q 12 h


Préparation, administration et compatibilités

IV

IV direct lent, en 3 à 5 minutes, sans redilution

  • Dilution primaire : 1 g/fiole + 9,6 mL d’eau = 100 mg/mL

ATTENTION  
Bien rincer entre l’administration de l’ampicilline et d’un aminoside (p. ex. : gentamicine, tobramycine, amikacine) par une même voie veineuse, car le contact direct entre les deux antibiotiques peut mener à une inactivation

IM

Faire une dilution primaire différente pour minimiser le volume à donner :

  • Dilution primaire : 1 g/fiole + 3,5 mL d’eau = 250 mg/mL

 

Stable pendant une heure à température ambiante après reconstitution (perte d’efficacité)

Solutés compatibles
D5%, NaCl 0,9%

Compatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable

Incompatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable

Alimentation parentérale et lipides en dérivé (en Y)
Non applicable


Effets indésirables

Bien toléré; les réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, fièvre) sont rares chez les nouveau-nés; un surdosage peut abaisser le seuil de convulsion


Suivi

Pas de suivi particulier requis


Contre-indications et précautions

Précautions

Des ajustements posologiques peuvent être requis en cas d’insuffisance rénale sévère

Pour en savoir plus

Polin RA. Committee on Fetus and Newborn. Management of neonates with suspected or proven early-onset bacterial sepsis. Pediatrics 2012;129(5):1006-15.

À propos de cette page
Mise à jour le 15 février 2017
Créée le 28 décembre 2016
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