Présentation et conservation
- Fioles injectables 1 g
- Conserver à température ambiante
Indications
Antibiotique/Aminopénicilline
Prophylaxie ou traitement d’infections, y compris des méningites, causées par streptocoques du groupe B, entérocoque, Listeria monocytogenes, et E. coli sensibles
Action synergique avec gentamicine pour entérocoque, streptocoques du groupe B et Listeria monocytogenes
Mécanisme d'action
Bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Doses
IV, IM
Méningite à streptocoques du groupe B
- 0 à 7 jours (peu importe l’âge gestationnel ou postmenstruel) : 200 à 300 mg/kg/jour en 3 doses (q 8 h)
- > 7 jours (peu importe l’âge gestationnel ou postmenstruel) : 300 mg/kg/jour en 4 doses (q 6 h)
Infections sans atteinte méningée
- 50 mg/kg/dose, intervalle selon nomogramme suivant
Sepsis sévère à streptocoques du groupe B sans atteinte méningée
Méningite avec un autre germe sensible
- 100 mg/kg/dose, intervalle selon nomogramme suivant
Intervalle selon âge postmenstruel et postnatal
- Âge postmenstruel < 30 semaines
- 0 à 28 jours : q 12 h
- > 28 jours : q 8 h
- Âge postmenstruel 30 à 36 semaines
- 0 à 14 jours : q 12 h
- > 14 jours : q 8 h
- Âge postmenstruel ≥ 37 semaines
- 0 à 7 jours : q 12 h
- 8 à 14 jours : q 8 h
- > 14 jours : q 6 h (maximum 300 mg/kg/jour)
Prophylaxie des infections urinaires, lorsque la voie entérale n’est pas possible
Préparation, administration et compatibilités
IV
IV direct lent, en 3 à 5 minutes, sans redilution
- Dilution primaire : 1 g/fiole + 9,6 mL d’eau = 100 mg/mL
ATTENTION
Bien rincer entre l’administration de l’ampicilline et d’un aminoside (p. ex. : gentamicine, tobramycine, amikacine) par une même voie veineuse, car le contact direct entre les deux antibiotiques peut mener à une inactivation
IM
Faire une dilution primaire différente pour minimiser le volume à donner :
- Dilution primaire : 1 g/fiole + 3,5 mL d’eau = 250 mg/mL
Stable pendant une heure à température ambiante après reconstitution (perte d’efficacité)
Solutés compatibles
D5%, NaCl 0,9%
Compatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable
Incompatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable
Alimentation parentérale et lipides en dérivé (en Y)
Non applicable
Effets indésirables
Bien toléré; les réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, fièvre) sont rares chez les nouveau-nés; un surdosage peut abaisser le seuil de convulsion
Suivi
Pas de suivi particulier requis
Contre-indications et précautions
Précautions
Des ajustements posologiques peuvent être requis en cas d’insuffisance rénale sévère