CefTAZidime

Fortaz(md)

Médicaments commençant par :
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Présentation et conservation

  • Seringues injectables préparées par la pharmacie 100 mg/mL
  • Fioles injectables 1 g disponibles dans les cabinets, pour utilisation en dehors des heures d’ouverture de la pharmacie
  • RÉFRIGÉRER les seringues injectables
  • Conserver les fioles injectables à température ambiante


Indications

Antibiotique/Céphalosporine de troisième génération

Traitement d’infections, y compris des méningites, causées par des bactéries Gram négatif sensibles comme Klebsiella sp., E. coli, P. mirabilis et H. influenzae; son intérêt par rapport aux autres céphalosporines de 3e génération se situe sur le plan de son activité contre Pseudomonas aeruginosa (utilisé dans ce cas en combinaison avec un aminoside, généralement la tobramycine)

Antibiotique à usage restreint au CHU Sainte-Justine : une autorisation verbale ou écrite du médecin du service des maladies infectieuses doit être obtenue dans les 24 heures suivant le début du traitement


Mécanisme d'action

Bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne


Doses

IV

  • 50 mg/kg/dose

Intervalle selon âge postmenstruel et postnatal

  • Âge postmenstruel < 30 semaines
    • 0 à 28 jours : q 12 h
    • > 28 jours : q 8 h
  • Âge postmenstruel 30 à 36 semaines
    • 0 à 14 jours : q 12 h
    • > 14 jours : q 8 h
  • Âge postmenstruel ≥ 37 semaines
    • 0 à 7 jours : q 12 h
    • > 7 jours : q 8 h


Préparation, administration et compatibilités

IV

IV direct lent, en 3 à 5 minutes, sans redilution

Rincer lentement

 

Si le traitement est débuté en dehors des heures d’ouverture de la pharmacie, utiliser les fioles injectables de 1 g :

  • Dilution primaire : 1 g/fiole + 9,4 mL d’eau = 100 mg/mL
  • Administrer en 3 à 5 minutes

 

Solutés compatibles
D5%, D10%, NaCl 0,9%

Compatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable

Incompatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable

Alimentation parentérale et lipides en dérivé (en Y) 
Non applicable


Effets indésirables

Généralement bien toléré; altération de la flore gastro-intestinale (diarrhée), anomalies hématologiques (granulocytopénie, éosinophilie) rarement observées; les réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, fièvre) sont rares chez les nouveau-nés

Un traitement prolongé augmente le risque d’infection fongique

Un surdosage peut abaisser le seuil de convulsion


Suivi

Site d’injection (si administration par voie périphérique)


Contre-indications et précautions

Précautions

Ajustements posologiques requis en cas d’insuffisance rénale

Pour en savoir plus

De Hoog M, Mouton JW, van den Anker JN. New dosing strategies for antibacterial agents in the neonate. Sem Fetal Neonat Med 2005;10:185-94.

Pacifici GM. Pharmacokinetics of cephalosporins in the neonate : a review. Clinics (Sao Paulo) 2011;66(7):1267-74.

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Mise à jour le 21 février 2017
Créée le 29 décembre 2016
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