Présentation et conservation
- Seringues injectables préparées par la pharmacie 100 mg/mL
- Fioles injectables 750 mg disponibles dans les cabinets, pour utilisation en dehors des heures d’ouverture de la pharmacie
- Conserver à température ambiante
Indications
Antibiotique/Céphalosporine de deuxième génération
Traitement d’infections causées des bactéries Gram négatif sensibles comme Klebsiella sp., E. coli, P. mirabilis et H. influenzae; couvre également plusieurs bactéries Gram positif
Mécanisme d'action
Bactéricide par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne
Doses
La posologie proposée se base sur des données pharmacocinétiques et cliniques limitées en néonatologie
IV
Intervalle selon âge postmenstruel et postnatal
- Âge postmenstruel < 30 semaines
- 0 à 28 jours : q 12 h
- > 28 jours : q 8 h
- Âge postmenstruel 30 à 36 semaines
- 0 à 14 jours : q 12 h
- > 14 jours : q 8 h
- Âge postmenstruel ≥ 37 semaines
- 0 à 7 jours : q 12 h
- > 7 jours : q 8 h
Préparation, administration et compatibilités
IV
IV direct lent, en 3 à 5 minutes, sans redilution
Rincer lentement
Si le traitement est débuté en dehors des heures d’ouverture de la pharmacie, utiliser les fioles injectables de 750 mg :
- Dilution primaire : 750 mg/fiole + 7,2 mL d’eau = 100 mg/mL
- Donner en 3 à 5 minutes
Solutés compatibles
D5%, D10%, NaCl 0,9%
Compatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable
Incompatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable
Alimentation parentérale et lipides en dérivé (en Y)
Non applicable
Effets indésirables
Généralement bien toléré; anomalies hématologiques (granulocytopénie, éosinophilie) rarement décrites; les réactions d’hypersensibilité (éruption cutanée, urticaire, fièvre) sont rares chez les nouveau-nés
Un surdosage peut abaisser le seuil de convulsion
Suivi
Site d’injection (si administration par voie périphérique)
Contre-indications et précautions
Précautions
Ajustements posologiques requis en cas d’insuffisance rénale