DexAMÉTHasone

Decadron(md)

Médicaments commençant par :

Présentation et conservation

  • Seringues orales préparées par la pharmacie 1 mg/mL
  • Seringues injectables préparées par la pharmacie 1 mg/mL
  • Fioles injectables préparées par la pharmacie 1 mg/mL, 1,2 mL disponibles dans les cabinets, pour utilisation en dehors des heures d’ouverture de la pharmacie
  • Conserver à température ambiante

ATTENTION 
Il existe d’autres concentrations au CHU Sainte-Justine, mais elles ne sont pas utilisées en néonatologie


Indications

Anti-inflammatoire/Corticostéroïde


Mécanisme d'action

Propriétés glucocorticoïdes sans effet minéralocorticoïde; diminution de la réponse inflammatoire par inhibition de la migration des leucocytes et de la production des médiateurs de l’inflammation; amélioration de la réponse aux catécholamines endogènes; augmentation de la production de surfactant


Doses

Traitement des pneumopathies évolutives

PO, IV

Protocole DART (Dexamethasone : A Randomized Trial)

  • 0,15 mg/kg/jour en 2 doses (q 12 h) x 3 jours, puis
  • 0,1 mg/kg/jour en 2 doses (q 12 h) x 3 jours, puis
  • 0,05 mg/kg/jour en 2 doses (q 12 h) x 2 jours, puis
  • 0,02 mg/kg/jour en 2 doses (q 12 h) x 2 jours

Des doses initiales supérieures (p. ex. : 0,3 à 0,5 mg/kg/jour) avec des sevrages sur une plus longue durée ont été associées à davantage d’effets indésirables et ne sont pas recommandées

 

Diminution de l’œdème laryngé

IV, PO

0,25 mg/kg/dose q 8 à 12 h pour 3 doses, à débuter 4 à 6 h avant une extubation prévue; des doses plus faibles pourraient être envisagées pour des enfants prématurés


Préparation, administration et compatibilités

PO

Donner avec un boire ou un gavage

IV

IV direct, en 1 à 2 minutes, sans redilution

 

Solutés compatibles
D5%, D10%, NaCl 0,9%

Compatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable

Incompatibilités en dérivé (en Y)
Non applicable

Alimentation parentérale et lipides en dérivé (en Y)
Non applicable


Effets indésirables

Hyperglycémie, glycosurie, hypertension, saignements et perforations digestives, rétention sodée, vulnérabilité accrue aux infections, hypokaliémie, hypocalcémie, bradycardie (doses élevées), leucocytose, irritabilité

À plus long terme : cardiomyopathie hypertrophique, retard de croissance staturopondérale et cérébrale, ostéopénie, insuffisance surrénalienne; toxicité neurodéveloppementale associée à la dose, la durée de traitement et l’âge de l’enfant au moment de débuter le traitement


Suivi

Glycémie, sang dans les aspirations gastriques ou dans les selles, tension artérielle, ionogramme, courbes de croissance, suivi phosphocalcique sanguin et urinaire en cas de traitement prolongé; besoins en oxygène, paramètres ventilatoires, gaz sanguins (indications respiratoires)

Suivi de l’intégrité de la fonction surrénalienne : consulter l'annexe Prescription et interprétation du test de stimulation à la cosyntrophine après un traitement prolongé aux corticostéroïdes en néonatologie


Contre-indications et précautions

Contre-indications

Traitement concomitant avec un AINS : attendre si possible 48 heures après la dernière dose d'ibuprofène ou d'indométacine avant de débuter la dexaméthasone, afin de minimiser les risques de perforation digestive

Infection fongique invasive

Les vaccins vivants atténués (p. ex. : Rotarixmd) sont contre-indiqués chez les enfants recevant des doses immunosuppressives prolongées de corticostéroïdes

 

Précautions

Utiliser avec prudence si infection, hyperglycémie, hypertension ou bradycardie préexistantes

Pour en savoir plus

Doyle LW, Cheong JL, Hay S, et al. Late (≥ 7 days) systemic postnatal corticosteroids for prevention of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2021, Issue 11. Art. No.: CD001145. DOI: 10.1002/14651858.CD001145.pub5.

Doyle LW, Davis PG, Morley CJ, et al. Low-dose dexamethasone facilitates extubation among chronically ventilator-dependent infants: A multicenter, international, randomized, controlled trial. Pediatrics 2006;117(1):75-83.

Htun ZT, Schulz EV, Desai RK, et al. Postnatal steroid management in preterm infants with evolving bronchopulmonary dysplasia. J Perinatol 2021;41(8):1783-96.

Lemyre B, Dunn M, Thebaud B. L’administration postnatale de corticostéroïdes pour prévenir ou traiter la dysplasie bronchopulmonaire chez les nouveau-nés prématurés. Paediatr Child Health 2020;25(5):327–31.

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Mise à jour le 17 mai 2024
Créée le 23 novembre 2016
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