Famotidine

Pepcid(md)

Médicaments commençant par :

Présentation et conservation

  • Seringues orales préparées par la pharmacie 8 mg/mL
  • Fioles injectables 10 mg/mL, 2 mL
  • Conserver à température ambiante


Indications

Antagoniste des récepteurs H2 de l’histamine

Reflux gastro-œsophagien (RGO)

Traitement ou prévention des saignements gastriques

Les antagonistes des récepteurs H2 de l’histamine sont utilisés depuis plusieurs années en néonatologie, mais aucune étude ne permet d’évaluer leur efficacité dans le traitement du RGO. Même si ces molécules réduisent l’acidité gastrique, cela n’entraîne pas nécessairement une amélioration des symptômes de RGO. Fixer une durée d’essai et réévaluer régulièrement la pertinence du traitement. Ceci est d’autant plus pertinent que le RGO est un problème qui s’améliore généralement avec le temps.


Mécanisme d'action

Inhibition compétitive des récepteurs H2 de l’histamine sur les cellules pariétales gastriques, ce qui diminue la sécrétion d’acide gastrique


Doses

RGO

PO

0,5 mg/kg/dose DIE

Augmenter à 1 mg/kg/dose DIE en cas de réponse insuffisante

Une posologie plus élevée et fractionnée en 2 doses par jour pourrait être envisagée chez les bébés à terme de plus de 3 mois de vie qui ne répondent pas aux doses usuelles; consulter un pharmacien

 

Traitement ou prévention des saignements gastriques

IV intermittent

0,25 mg/kg/dose DIE

Augmenter à 0,5 mg/kg/dose DIE en cas de réponse insuffisante

Une posologie plus élevée et fractionnée en 2 doses par jour pourrait être envisagée chez les bébés à terme de plus de 3 mois de vie qui ne répondent pas aux doses usuelles; consulter un pharmacien

 

Perfusion IV continue (dans l'alimentation parentérale)

0,25 à 0,5 mg/kg/jour

Une posologie plus élevée pourrait être envisagée chez les bébés à terme de plus de 3 mois de vie qui ne répondent pas aux doses usuelles; consulter un pharmacien


Préparation, administration et compatibilités

PO
Administrer sans égard aux boires
 

IV
IV direct lent
, en 3 à 5 minutes

ATTENTION
Une dilution est requise pour faciliter la mesure et l’administration de la dose

  • Prendre 0,5 mL de la solution à 10 mg/mL et diluer dans 5 mL (vt) de NaCl 0,9% (concentration finale de 1 mg/mL)
  • Prélever la dose prescrite à partir de cette dilution à 1 mg/mL et utiliser immédiatement après redilution
  • Jeter toute portion inutilisée

Solutés compatibles

D5%, D10%, NaCl 0,9%

Les données de compatibilité en dérivé (en Y) suivantes peuvent être utilisées dans les cas où la famotidine est ajoutée à la solution d’alimentation parentérale

Compatibilités en dérivé (en Y)
Acétaminophène, clindamycine, dexmédétomidine, dobutamine, dopamine, épinéphrine, fentanyl, fluconazole, héparine, insuline régulière, métronidazole, midazolam, milrinone, morphine, norépinéphrine, potassium (chlorure), vancomycine, vitamine K1

Incompatibilités en dérivé (en Y)
Pipéracilline – tazobactam


Effets indésirables

Généralement bien toléré; agitation, somnolence, vomissements, constipation, diarrhée

Allongement de l’intervalle cardiaque QT (rare; décrit en cas d’insuffisance rénale, en l’absence d’ajustement posologique adéquat) et anomalies du rythme cardiaque (rare)

L’acidité gastrique joue un rôle important sur le système immunitaire ainsi que sur la colonisation intestinale sélective; quelques études suggèrent que la réduction de l’acidité gastrique est un facteur de risque possible pour l’entérocolite nécrosante et les infections tardives (p.ex. : sepsis, pneumonie). L’acidité gastrique participe également à l’absorption de nutriments comme le calcium et la vitamine B12, et supprimer chroniquement la sécrétion d’acide gastrique chez les nourrissons est un facteur de risque possible de l’ostéopénie.


Suivi

Réponse au traitement

Tachyphylaxie possible après quelques semaines de traitement

BUN/créatinine; ionogramme avec magnésémie (en cas d’insuffisance rénale)


Contre-indications et précautions

Précautions

Éviter en cas de désordres électrolytiques non corrigés (hypokaliémie, hypomagnésémie ou hypocalcémie) ou d’allongement préexistant de l’intervalle cardiaque QT

Utiliser avec prudence en cas de traitement concomitant avec d’autres médicaments reconnus pour allonger l’intervalle cardiaque QT : consulter un pharmacien

Ajustement posologique requis en cas d’insuffisance rénale

Pour en savoir plus

James LP, Marotti T, Stowe CD, et al. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of famotidine in infants. J Clin Pharmacol 1998;38(12):1089‑95.

More K, Athalye-Jape G, Rao S, et al. Association of inhibitors of gastric acid secretion and higher incidence of necrotizing enterocolitis in preterm very low-birth-weight infants. Am J Perinatol 2013;30(10):849-56.

Orenstein SR, Shalaby TM, Devandry SN, et al. Famotidine for infant gastro-oesophageal reflux: a multi-centre, randomized, placebo-controlled, withdrawal trial. Aliment Pharmacol Ther 2003;17(9):1097‑107.

Wenning LA, Murphy MG, James LP, et al. Pharmacokinetics of famotidine in infants. Clin Pharmacokinet 2005;44(4):395‑406.

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Mise à jour le 6 mai 2021
Créée le 30 octobre 2019
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