NitroGLYCÉRINE

Nitrol(md)

Médicaments commençant par :

Présentation et conservation

  • Tubes d’onguent préparés par un laboratoire externe 2 %, 5 g

ATTENTION 
Il existe d’autres concentrations au CHU Sainte-Justine, mais elles ne sont pas utilisées d’emblée en néonatologie

  • Conserver à température ambiante


Indications

Vasodilatateur/Dérivé nitré

Prévention des dommages tissulaires en cas d’ischémie causée par une complication associée à une voie artérielle

Prévention des dommages tissulaires lors des extravasations d’agents vasoconstricteurs, de solutés hyperosmolaires et de certains médicaments vésicants, lorsque les antidotes de première ligne sont inefficaces ou que leur injection locale est inappropriée

Devrait idéalement être administré dans l’heure suivant l’incident; pourrait être efficace jusqu’à 12 heures après l’extravasation


Mécanisme d'action

Libération de NO, ce qui stimule l’activité de la guanylate cyclase, augmente la concentration intracellulaire de GMP cyclique et diminue la concentration intracellulaire de calcium, entraînant une vasodilatation (effet veineux généralement supérieur à l’effet artériel); atténuation de la vasoconstriction et réduction de l’ischémie


Doses

Application topique

Pour s’adapter à la nouvelle formulation et au nouveau tube, la prescription de l’onguent de nitroglycérine doit maintenant être faite en mL/kg :

  • 0,1 mL/kg/dose d’onguent 2% q 8 h jusqu’à la résolution complète des lésions (le plus souvent pour 1 à 3 doses)

Des traitements prolongés sur quelques jours sont parfois requis : une tolérance aux effets pharmacologiques peut se développer après 1 à 3 jours de traitement; l'efficacité de la nitroglycérine est rétablie après un intervalle de 10 à 12 heures sans médicament; une utilisation intermittente peut être requise

Le site optimal d’application dépend de l’indication (complication associée à la voie artérielle ou extravasation) et doit être validé avec le consultant en plastie ou en cardiologie, selon le cas


Préparation, administration et compatibilités

Application topique

Porter des gants lors de la préparation et l’application, puisque la nitroglycérine est bien absorbée par la peau, ce qui peut causer des céphalées et de l’hypotension

  • Utiliser une seringue orale de 1 mL et retirer complètement son piston
  • Mettre le bout du tube d’onguent le plus loin possible dans le cylindre de la seringue, et appuyer sur le tube pour mettre une quantité approximative d’onguent dans la seringue
  • Remettre le piston de la seringue
  • Enfoncer le piston jusqu’à ce que la quantité d’onguent mesurée soit celle prescrite, en évitant de diriger l’orifice de la seringue vers les yeux
  • À l’aide d’une tige montée ou d’un doigt ganté, répartir délicatement la dose mesurée sur l’ensemble de la région cutanée indiquée par le prescripteur (sans frotter ni masser)
  • Recouvrir d’un pansement non adhésif au besoin (p. ex. : Mepilexmd film); à valider avec le consultant en plastie

Voir protocole d’extravasation en annexe


Effets indésirables

Généralement bien toléré; hypotension, tachycardie (effets généralement légers, touchant environ 30% des nourrissons, particulièrement ceux qui sont déjà instables sur le plan hémodynamique), méthémoglobinémie (rare, rapporté avec utilisation IV)


Suivi

Coloration de la région affectée, tension artérielle (1 heure après la première application, puis espacer selon condition clinique), fréquence cardiaque, méthémoglobinémie (si usage prolongé)

L’induration et l’œdème devraient diminuer dans les 15 à 30 minutes suivant l’application, mais le début d’action peut aussi prendre quelques heures; le temps pour la résolution complète varie entre 1 et plusieurs heures

Une tolérance physiologique peut se développer après 1 à 3 jours de traitement


Contre-indications et précautions

Précautions

Administrer sous surveillance médicale

Utiliser avec prudence en cas d’instabilité hémodynamique

Pour en savoir plus
À propos de cette page
Mise à jour le 18 février 2022
Créée le 14 décembre 2016
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