Présentation et conservation
- Fioles injectables 100 mcg/mL, 1 mL
- RÉFRIGÉRER
- Conserver à l’abri de la lumière
- Bibliothèque SIN : octréotide, octréotide 5 mcg/mL
ATTENTION
Il existe d’autres présentations et concentrations au CHU Sainte-Justine, mais elles ne sont pas utilisées en néonatologie
Indications
Analogue de la somatostatine
Traitement du chylothorax réfractaire
Plus rarement : traitement de l’hypoglycémie persistante et réfractaire
ATTENTION
L’utilisation de l’octréotide pour le traitement du chylothorax réfractaire en néonatologie se base sur des notifications de cas et de petites séries; considérant l’efficacité incertaine et les effets indésirables possibles, l’octréotide n’est pas un traitement de première ligne
Mécanisme d'action
Analogue synthétique à longue action de la somatostatine : inhibition de la libération de l'hormone de croissance, de la TSH, de la sérotonine et des hormones gastro-intestinales et pancréatiques (insuline, glucagon); ralentissement de la vidange gastrique, de la contraction de la vésicule biliaire et de la mobilité intestinale; inhibition de la sécrétion d’acide gastrique et d’enzymes pancréatiques; diminution de la perfusion splanchnique (diminution de la perfusion gastro-intestinale et du flot lymphatique)
Doses
Traitement du chylothorax réfractaire
Les grandes variations observées dans les schémas posologiques possibles témoignent des données insuffisantes; la plupart des notifications de cas rapportent des doses de perfusion IV continue, mais pour des raisons pratiques reliées à l’administration, les doses intermittentes sont préférées lorsque possible
IV intermittent (voie préférée); sous-cutané (en l’absence de voie IV)
- Écart posologique possible : 10 à 40 mcg/kg/jour en 3 ou 4 doses (écart possible : 4 à 70 mcg/kg/jour)
- Individualiser la dose et titrer selon la réponse; envisager une augmentation progressive de la dose par paliers de 5 à 10 mcg/kg/jour q 3 jours si nécessaire; sevrer sur 2 à 7 jours après 3 jours sans écoulement significatif de chyle
Perfusion IV continue
- Écart posologique possible : 0,3 à 10 mcg/kg/heure
- Individualiser la dose et titrer selon la réponse; envisager une augmentation quotidienne de la dose par paliers de 1 mcg/kg/heure si nécessaire; sevrer sur 2 à 7 jours après 3 jours sans écoulement significatif de chyle
Traitement de l’hypoglycémie persistante et réfractaire
Le traitement doit être débuté et supervisé par un endocrinologue; les doses sont présentées à titre indicatif et doivent être validées auprès d’un endocrinologue
Pour des raisons pratiques reliées à l’administration, les doses intermittentes sont préférées lorsque possible
IV intermittent (voie préférée); sous-cutané (en l’absence de voie IV)
- Posologie initiale possible : 2 à 10 mcg/kg/jour en 3 ou 4 doses
- Posologie maximale possible : 40 mcg/kg/jour en 3 ou 4 doses
- Individualiser la dose et titrer selon la réponse
Perfusion IV continue
- Posologie initiale possible : 0,08 à 0,4 mcg/kg/heure
- Posologique maximale possible : 1,7 mcg/kg/heure
- Individualiser la dose et titrer selon la réponse
Préparation, administration et compatibilités
IV intermittent
- Utiliser les fioles injectables 100 mcg/mL
- Diluer chaque mL dans 10 mL de D5% (vt)
- Donner en 30 minutes
Sous-cutané
- Utiliser les fioles injectables 100 mcg/mL
- Administrer sans rediluer
Perfusion IV continue
- Utiliser les fioles injectables 100 mcg/mL
Préparation selon FOPR
- Concentration finale 5 mcg/mL
- 250 mcg = 2,5 mL d’octréotide 100 mcg/mL + 47,5mL de soluté (50 mL vt)
Solutés compatibles
D5%, NaCl 0,9%
Compatibilités en dérivé (en Y)
Aucune sélectionnée
Incompatibilités en dérivé (en Y)
Micafungine, pantoprazole
Alimentation parentérale et lipides en dérivé (en Y)
Compatible; mettre l’octréotide dans le site le plus près du patient pour minimiser le temps de contact entre les deux produits
Effets indésirables
Vomissements, distension abdominale, diarrhée, stéatorrhée, constipation, entérocolite nécrosante, hyperglycémie, hypoglycémie (tachyphylaxie ou utilisation de doses élevées), somnolence, hypothyroïdie transitoire, retard de croissance (utilisation à long terme), cholélithiase (utilisation à long terme), hypertension artérielle pulmonaire (rapportée chez les enfants prématurés atteints de pneumopathie), douleur au site d’injection, thrombophlébite; allongement de l’intervalle cardiaque QT, arythmies (rares)
Suivi
Tolérance digestive, signes et symptômes d’entérocolite nécrosante, glycémie, écoulement de chyle (en cas de chylothorax réfractaire), bilirubine conjuguée, bilan thyroïdien, courbes de croissance, site(s) d’injection (si administration par voie veineuse périphérique ou sous-cutanée); considérer un ECG et un ionogramme chez les patients présentant des facteurs de risque pour l’allongement du QT (voir Contre-indications et précautions)
Dans le traitement de l’hypoglycémie, un effet peut être observé après 8 heures de traitement et une tachyphylaxie peut survenir après quelques jours
Contre-indications et précautions
Contre-indications
Cesser en cas de suspicion d’entérocolite nécrosante
Précautions
ATTENTION
Des allongements de l’intervalle cardiaque QT ont été rapportés avec l’octréotide. Considérer un ECG préalable au traitement, de même qu’un bilan électrolytique (comprenant le magnésium sérique), dans les cas où l’enfant présente des facteurs de risque additionnels d’arythmies. Consulter un pharmacien pour connaître les autres médicaments reconnus pour allonger l’intervalle QT.
Un ajustement posologique peut être requis en cas d’insuffisance rénale ou hépatique